Web Analytics Made Easy - Statcounter

Penyakit Pheochromocytoma Adalah

Pheochromocytoma adalah tumor (jinak) langka, biasanya non-kanker yang berkembang di kelenjar adrenal. Anda memiliki dua kelenjar adrenal – salah satunya terletak di bagian atas setiap ginjal. Sebuah pheochromocytoma biasanya berkembang hanya dalam satu kelenjar adrenal. Tapi tumor bisa berkembang di keduanya.

Jika Anda memiliki pheochromocytoma, tumor melepaskan hormon yang dapat menyebabkan tekanan darah tinggi, sakit kepala, berkeringat, dan gejala serangan panik. Jika pheochromocytoma tidak diobati, kerusakan parah atau mengancam jiwa pada sistem tubuh lainnya dapat terjadi.

Kebanyakan pheochromocytoma ditemukan pada orang berusia antara 20 dan 50 tahun. Tetapi tumor dapat berkembang pada usia berapa pun. Pembedahan untuk mengangkat pheochromocytoma biasanya mengembalikan tekanan darah ke tingkat normal.

Tanda dan gejala pheochromocytoma sering meliputi:

  • tekanan darah tinggi
  • Sakit kepala
  • berkeringat banyak
  • detak jantung cepat
  • gemetaran
  • pucat di wajah
  • Sesak napas
  • Gejala tipe serangan panik

Tanda atau gejala yang kurang umum mungkin termasuk:

  • Kecemasan atau perasaan kematian
  • Penurunan berat badan

Gejala di atas mungkin konstan, dapat terjadi, atau terkadang menjadi lebih kuat. Aktivitas atau kondisi tertentu dapat memperburuk gejala, seperti:

  • mengerahkan tenaga fisik
  • kecemasan atau stres
  • perubahan posisi tubuh
  • Bekerja dan berprestasi
  • Pembedahan dan Anestesi

Makanan yang tinggi tyramine, zat yang mempengaruhi tekanan darah, dapat memperburuk gejala. Tyramine umumnya ditemukan dalam makanan yang difermentasi, berumur, diasamkan, diproses, terlalu matang, atau basi. Makanan ini termasuk:

  • beberapa keju
  • Beberapa jenis bir dan anggur
  • cokelat
  • Daging kering atau asap

Beberapa obat yang dapat memperburuk gejala meliputi:

  • Inhibitor monoamine oksidase (MAOIs), seperti phenelzine (Nardil), tranylcypromine (Parnate), dan isocarboxazid (Marplan)
  • Stimulan, seperti amfetamin atau kokain

Meskipun tekanan darah tinggi merupakan tanda awal pheochromocytoma, kebanyakan orang dengan tekanan darah tinggi tidak memiliki tumor adrenal. Bicaralah dengan dokter Anda jika salah satu faktor berikut berlaku untuk Anda:

  • Kesulitan mengontrol tekanan darah tinggi dengan pengobatan saat ini
  • Eksaserbasi gejala tekanan darah tinggi
  • Riwayat keluarga pheochromocytoma
  • riwayat keluarga dengan kelainan genetik terkait: neoplasia endokrin multipel, tipe 2 (MEN 2); Penyakit Von Hippel-Lindau. Paraganglioma familial atau neurofibromatosis 1 (NF1)
Baca Juga  Nutrisi dalam telur melindungi jantung

Para peneliti tidak tahu persis apa yang menyebabkan pheochromocytoma. Tumor berkembang dalam sel khusus, yang disebut sel chromaffin, yang terletak di tengah kelenjar adrenal. Sel-sel ini mengeluarkan hormon tertentu, terutama adrenalin (epinefrin) dan norepinefrin (norepinefrin), yang membantu mengontrol banyak fungsi tubuh, seperti detak jantung, tekanan darah, dan gula darah.

Peran hormon

Adrenalin dan noradrenalin memicu respons melawan atau lari tubuh Anda terhadap ancaman potensial. Hormon menyebabkan tekanan darah Anda meningkat dan detak jantung Anda menjadi lebih cepat. Mereka mempersiapkan sistem tubuh lain yang memungkinkan Anda untuk merespons dengan cepat. Feokromositoma menyebabkan lebih banyak hormon ini dilepaskan dan menyebabkannya dilepaskan saat Anda tidak berada dalam situasi berbahaya.

Tumor terkait

Sementara sebagian besar sel chromaffin ditemukan di kelenjar adrenal, kelompok kecil sel-sel ini juga ditemukan di jantung, kepala dan leher, kandung kemih, dinding perut posterior, dan di sepanjang tulang belakang. Tumor sel kromafin, yang disebut paraganglioma, mungkin memiliki efek yang sama pada tubuh.

Tekanan darah tinggi dapat merusak banyak organ, terutama jaringan sistem kardiovaskular, otak dan ginjal. Kerusakan ini dapat menyebabkan sejumlah kondisi kritis, antara lain:

  • penyakit jantung
  • serangan otak
  • Gagal ginjal
  • Masalah dengan saraf mata

Jarang, pheochromocytoma bersifat kanker (ganas), dan sel kanker menyebar ke bagian lain dari tubuh. Sel kanker dari pheochromocytoma atau paraganglioma paling sering melakukan perjalanan ke sistem getah bening, tulang, hati atau paru-paru.